乱交遺伝子DRD4鑑定
性的な不貞行為のリスクが高まる遺伝子変異を持っているかどうかを確認
ある遺伝子があなたの不貞行為のリスクを高まる可能性があることをご存知でしょうか？このDNA鑑定で「不貞の」遺伝子を持っているかどうかを確認しましょう。- DRD4遺伝子のRS3リピート領域を分析
- 7回以上のリピート（7R+）の少なくとも1つのアレルを継承する人は、性的な不貞行為をする可能性が高まる
- 機密厳守でセキュアなオンライン結果報告
- 「不貞の」DRD4遺伝子を持っていますか？
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AABB, ISO17025 & CLIA accredited lab
「不貞の遺伝子」とは
「不貞の遺伝子」とは、DRD4遺伝子の遺伝的変異であり、性的な不貞の可能性が増加することと関連しています。
ドーパミンは、脳で作られる神経伝達物質または化学物質であり、私たちに報酬や快感の感覚を与えます。ドーパミン受容体D4は、DRD4遺伝子によってコード化されており、ドーパミンを結合して信号を細胞内に伝達します。
「不貞の遺伝子」は、ドーパミン受容体の7R+バージョンとしても知られています。これらの変異によってコード化された変更された受容体は、一般的な4Rバージョンと比較して、効率的にドーパミンを結合しません。その結果、脳内でドーパミンの「良い気分」の信号が減少します。
7R+変異を持つ人々は、同じ「良い気分」の効果を得るために、より高いレベルのドーパミンが必要となります。興味深いことに、性的活動はドーパミンレベルを増加させる確認された方法です。
DRD4遺伝子は染色体11に位置しています。”不貞”変異体（7R+）を継承することは、増加した不貞や増加した外部ペアのパートナー数と関連しています。
検査される変異体
DRD4の変動は、リピート領域の48塩基対で頻繁に発生し、リピートの数は2～11の範囲になることがあります。
私たちはDRD4遺伝子の2つのコピーをそれぞれの親から1つづつ継承します。これは、私たちが2つの同一のコピー（例: 両方とも4R）または2つの異なるコピー（例: 4Rと7R）を継承することを意味します。
このテストは、DRD4遺伝子内のリピート領域の長さを決定し、個人がそれぞれのDRD4アリルで持っているリピートの数を指定します。
個人が7R+アリルの少なくとも1つのコピー（7R、8R、9R、10R、および11Rを含む）を持っている場合、7R-アリル（7回未満のリピート）を持つ個人と比較して、不貞である可能性が2倍になります。
世界で最も一般的なDRD4の変異は4R版で、約65%の人々がこのバージョンを持っています。7R形態が次に一般的であり（20%）、その後2Rアリル（9%）が続きます。他のアリルは一般的ではなく、特に8回以上のリピートを持つ非常に希少なアリルは（1%未満）です。
アリルの頻度も人口間で大きく異なります。例えば、”浮気な”7Rアリルは東アジアと南アジアの人口ではまれですが、アメリカでは一般的です。
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