DNA栄養鑑定

遺伝子が栄養不足のリスクをもたらしているか調べる

正しい栄養摂取は健康と幸福にとってとても重要です。しかし、遺伝子構造が特定のビタミンやミネラルの吸収や利用にどう影響するかご存知でしょうか？このDNA鑑定により、栄養物の代謝や吸収に関連するあなたの遺伝子プロファイルの主要なエリアを分析します。数週間で、以下の情報を含む詳細なレポートを受け取ることができます：

重要なビタミンやミネラルを処理する体の能力
あなたのDNAに基づく欠乏の潜在的なリスク要因
結果に基づく個別の栄養推奨事項

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遺伝子が栄養にどのように影響するか

遺伝子は、食事からの主要な栄養素をどれだけ良く吸収し利用するかにおいて重要な役割を果たしています。良い食事をすることは、栄養のある食品を選ぶだけでなく、あなた自身のユニークな遺伝的構造とニーズを理解することにも関係しています。

体が成長し、修復し、最適に機能するためには、適切なビタミン、ミネラル、栄養素を摂取することが必要です。しかし、体が必要とするものを十分に摂取しないとどうなるでしょうか？

栄養素の欠乏は健康問題を引き起こす可能性があります

DNAの違いのため、私たちはすべてのビタミン、ミネラル、その他の必須栄養素を異なる方法で代謝します。一人の体にとって効果的なものは、別の人の体にとっては同じようには機能しないかもしれません。

十分な栄養素を摂取しないと、欠乏症が発症する可能性があります。栄養素の欠乏は、体が特定の栄養素を欠いているときに発生し、以下のような健康問題を引き起こす可能性があります：

体重増加
視力の問題
疲労
心臓病
気分の変化
皮膚の状態
消化の問題
免疫力の低下
骨や関節のもろさ

遺伝的プロファイルに合わせたバランスの良い食事をすることで、栄養素の欠乏を予防し、最適な健康を促進することができます。

遺伝について

私たちの遺伝子は、ビタミンやミネラルをどのように処理し、それらからどのように恩恵を受けるかについての手がかりを持っています。以下は、このテストに含まれるこれらの相互作用に影響を与える主要な遺伝子の一部です:

ビタミンA – BCO1遺伝子は、体内でビタミンAがどのように活性化されるかに影響します。この遺伝子の異なる変異は、使用可能なビタミンAの量に影響を与える可能性があります。
ビタミンB6 –
NBPF3遺伝子は、ビタミンB6が体からどれだけ早く取り除かれるかを調節します。一部の変異はビタミンB6の除去を速めるため、より多くの量が必要になるかもしれません。
ビタミンB12 – FUT2遺伝子はビタミンB12の吸収の質を影響します。一部の変異は、摂取するビタミンB12の量に影響を与える可能性があります。
ビタミンC – SLC23A1遺伝子は、体内でのビタミンCの吸収と分布を制御します。一部の変異は、ビタミンCがどれだけよく保持され、輸送されるかを妨げる可能性があります。
ビタミンD – CYP2R1遺伝子はビタミンDの活性化を変更し、GC遺伝子はビタミンDの摂取と輸送を変更します。
ビタミンE – APOA5遺伝子はビタミンEの血中濃度を調節します。一部の変異は、血中のビタミンEの低下を引き起こします。
葉酸 – MTHFD1およびMTHFR遺伝子は、葉酸の利用と活性化の役割を果たします。一部の変異は、適切な摂取にも関わらず、利用可能な葉酸を減少させます。
鉄 – TFおよびTMPRSS6遺伝子は鉄の吸収と輸送に影響します。一部の変異は、食物からの鉄の摂取を減少させる可能性があります。
オメガ3 – NOS3遺伝子は、オメガ3に対するトリグリセリドの反応に影響します。一部の変異は、トリグリセリドの低下効果を弱める可能性があります。